[출근길]SK바이오팜 ‘제2 엑스코프리’ 개발 본격화… 미국 임상허가

 
 
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./사진=SK바이오팜
SK바이오팜이 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받은 엑스코프리(성분명 세노바메이트)에 이어 새로운 뇌전증 치료제 개발에 착수했다.

SK바이오팜은 지난 3일 FDA로부터 뇌전증 신약 후보물질(SKL24741)의 임상1상 시험에 대한 IND 승인을 받으며 R&D에 박차를 가할 계획이다. 앞서 개발에 성공한 엑스코프리에 이어 다양한 이유로 발생하는 뇌전증의 또 다른 치료제로 개발한다.

SKL24741의 임상1상은 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 이뤄진다. 약물의 안전성과 내약성, 약동학 평가를 2020년부터 진행할 예정이다.

뇌전증은 뇌 특정 부위에 있는 신경 세포가 흥분 상태에 있어 발작이 반복적으로 나타나는 질환이다.

만성화될 경우 뇌 손상과 신체적, 정신적 장애를 초래하며 뇌전증 환자의 60%는 치료제를 복용해도 발작이 계속된다.

조정우 SK바이오팜 대표는 "지속적인 신약 파이프라인 강화를 통해, 중추신경계 분야 글로벌 리더로 도약할 것"이라며 "뇌전증 분야에서 다양한 치료제를 개발해 환자들의 치료 옵션 확장을 위해 노력할 것"이라고 말했다.
 

한아름 arhan@mt.co.kr

머니투데이 경제주간지 머니S 산업1팀 기자. 제약·바이오·병원 등을 담당하고 있습니다.

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