[출근길] 라니티딘에 니자티딘까지 NDMA 검출… 회수조치 언제?

 
 
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./사진=이미지투데이
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발암추정물질 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 검출된 위장약 성분 '라니티딘'과 화학구조가 가장 유사한 '니자티딘' 함유 의약품에서도 'NDMA'가 검출된 것으로 확인됐다.

식품의약품안전처는 라니티딘에서 NDMA가 검출된 이후 니자티딘도 수거해 유해물질 조사를 실시한 결과, 수거된 의약품 중 일부에서 NDMA가 검출된 것으로 드러났다.

니자티딘은 라니티딘과 동일한 H2수용체길항제(위궤양·십이지장 궤양 치료제) 계열로, 최근 일본은 오하라약품공업의 니자티딘 함유 의약품에서 NDMA가 관리수준 이상 검출되면서 자진회수(1등급)에 들어간 바 있다.

NDMA는 WHO IARC (세계보건기구 국제 암연구소)가 지정한 인체발암 추정물질(2A)이다.

식약처가 수거한 니자티딘 성분 의약품은 95품목으로 파악되고 있다. 이들 중 일부에서 NDMA가 검출됨에 따라 -티딘 계열 전체 의약품에 대한 수거검사가 필요하다는 게 업계 시각이다.

제약업계 관계자는 "니자티딘은 라니티딘 사태가 생겼을 때부터 유사한 화학구조로 업계에서 우려가 됐었는데 약가가 가장 낮아 스위칭(약물 변경)을 많이 한 제품"이라며 "NDMA가 뒤늦게 검출되니 업계 피로도만 쌓이고 있다"고 말했다.

한편 식약처는 NDMA가 검출된 의약품에 대해서 회수조치를 내릴 것으로 니자티딘 수거 검사 결과를 조만간 발표할 할 예정이다.
 

한아름
한아름 arhan@mt.co.kr  | twitter facebook

머니투데이 주간지 머니S 산업2팀 기자. 제약·바이오·헬스케어 등을 담당하고 있습니다.

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