하나제약 마취신약, 유럽서 코로나19 중환자에 쓰인다

 
 
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하나제약의 마취제 신약 레미마졸람이 유럽에서 동정적 사용 승인을 받았다./사진=하나제약
하나제약의 마취제 신약 레미마졸람이 유럽서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중환자에 동정적 사용이 허가됐다.

30일 하나제약에 따르면 이태리 밀라노에 소재한 상 라파엘 병원은 코로나19 중환자 대상 진정목적으로 마취제 신약 레미마졸람의 동정적 사용을 승인했다. 앞서 유럽에선 코로나19로 인한 중환자 증가로 프로포폴과 미다졸람의 공급부족 문제가 제기된 바 있다.

동정적 사용이란 생명을 위협하고 장기간 또는 중증으로 나타나는 질환의 적절한 치료제가 없을 때, 개발 중이거나 판매허가를 아직 취득하지 못한 치료제 사용을 허가하는 제도다.

레미마졸람은 전세계 2900명의 환자의 임상을 통해 효과와 안정성을 확인했으며 지난 1월 일본에서는 ‘전신마취의 유도 및 유지’ 적응증으로 신약허가가 승인됐다. 또한 미국에서는 ‘수술 및 진단시 수면요법’ 적응증으로 조만간 허가승인 될 것으로 예상되고 있으며 유럽과 한국도 연내 허가 승인될 것으로 기대되고 있는 상황이다.

이윤하 하나제약 대표는 “전세계 코로나19는 아직 현재진행중”이라며, “이미 임상을 통해 일반 마취와 수면요법적응증에 효과와 안정성이 확인된 신약 레미마졸람이 코로나19 중환자에게도 사용되는 것은 중환자들에게 새로운 대안이 될 수 있는 의미있는 일”이라고 밝혔다.
 

지용준 jyjun@mt.co.kr  | twitter facebook

산업2팀 지용준 기자입니다.

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