英 세계최초로 내주 화이자 백신 사용 승인 전망(종합)

 
 
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(서울=뉴스1) 박형기 기자
19일 서울 중구 한국화이자제약 앞을 시민들이 지나고 있다. 2020.11.19/뉴스1 © News1 안은나 기자
19일 서울 중구 한국화이자제약 앞을 시민들이 지나고 있다. 2020.11.19/뉴스1 © News1 안은나 기자

(서울=뉴스1) 박형기 기자 = 영국 보건당국이 미국의 화이자와 독일의 바이오앤텍이 공동으로 개발한 코로나19 백신을 다음 주 중 승인할 전망이라고 영국의 파이낸셜타임스를 인용, 로이터통신이 28일(현지시간) 보도했다.

로이터는 FT를 인용해 영국 보건당국이 다음 주 회의를 열어 화이자 백신의 긴급사용을 승인할 전망이며, 사용승인이 나는 즉시 백신이 유통될 것이라고 전했다.

만약 영국 당국이 화이자 백신을 승인한다면 세계 최초가 될 전망이다.

미국의 식품의약국(FDA)은 다다음주인 내달 11일 회의를 소집, 화이자 백신의 긴급사용 승인 신청을 심의할 예정이다.

◇ 화이자 백신 95% 효능, 부작용도 없어 : 앞서 화이자는 지난 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.

미국 제약사 화이자가 18일(현지시간) 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다. © 로이터=뉴스1 © News1 이재명 기자
미국 제약사 화이자가 18일(현지시간) 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다. © 로이터=뉴스1 © News1 이재명 기자

화이자는 지난 7월27일부터 미국과 전 세계 120여개 국가·지역에서 진행한 코로나 백신 임상 3상의 데이터를 분석한 결과, 이같이 나타났다고 밝혔다.

시험 참가자들은 백신 후보 물질이 아닌 위약을 투여 받는 2만2000명과 실제 백신 후보 물질을 2회 접종받는 2만2000명으로 나뉘었는데, 위약 그룹에서는 코로나 감염 사례가 162건 발생한 반면 백신 접종 그룹에선 8건에 그쳤다.

이를 비교하면 이 백신 후보 물질이 현재까지 95%의 코로나 예방률을 보이고 있는 것이다.

화이자는 또 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다.

현 시점에서 중대한 부작용도 나오지 않고 있다. 화이자는 "임상 결과 백신 접종 그룹의 3.8%가 피로감을 호소하는 데 그쳤다"며 "미국 FDA가 요구하고 있는 백신 안전성 입증 데이터를 확보했다"고 덧붙였다.

◇ 美 유나이티드 항공 백신 운송준비 완료 : 화이자의 코로나19 백신을 효과적으로 운송하기 위해 미국 항공사인 유타이티드 항공이 이미 준비 작업을 마쳤다고 월스트리트저널(WSJ)이 지난 27일 보도했다.

유나이티드 항공(사진 AFP)© News1 자료 사진
유나이티드 항공(사진 AFP)© News1 자료 사진

유나이티드 항공은 화이자의 백신이 손상되는 것을 방지하는 데 필요한 극도로 낮은 온도를 유지하기 위해 일반적으로 비행에서 허용되는 것보다 더 많은 드라이아이스를 선적할 계획이다.

미국 항공당국은 유나이티드 항공이 비행 당 1만5000파운드(약 7000㎏)의 드라이아이스를 항공기에 실을 수 있도록 허용한 것으로 알려졌다.

화이자 또한 드라이아이스로 포장된 여행 가방 크기의 상자를 설계해 백신을 차갑게 유지하면서 더 빠른 배송이 될 있도록 하는 작업을 완료했다. 화이자의 백신은 영하 70도를 유지해야 한다.

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