“한번만 맞아도 효과”… 美 FDA, J&J 백신 긴급사용 승인

 
 
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미국 FDA가 J&J의 코로나19 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. /사진=이미지투데이
미국 FDA가 J&J의 코로나19 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. /사진=이미지투데이
미국 AP통신은 식품의약국(FDA)이 27일(현지시각) 1회만 접종하면 되는 미 제약사 존스앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 보도했다.

FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 전날 표결을 통해 J&J 백신 긴급사용을 승인했다. FDA는 VRBPAC의 권고를 바탕으로 27일 최종 결정을 내렸다.

J&J 백신은 현재 유통 중인 화이자·바이오엔테크와 모더나 백신이 2회 접종을 기본으로 하는 데 반해 1회 접종으로 충분한 면역 효과가 나타난다는 분석이다.

백신은 최종 임상시험 결과 66%의 예방 효과를 보였다. 90% 이상의 예방 효과를 보인 화이자와 바이오엔테크의 백신에 비해 다소 효능은 떨어진다.

이에 대해 J&J는 중증 코로나19 감염에는 85%의 예방 효과를 나타냈다고 설명했다.

J&J 백신 미국 내 배포는 이르면 3월1일 시작된다. J&J은 3월까지 2000만회분, 올 여름까지 1억회분을 배포할 수 있을 것으로 예상한다.

회사 측은 연내 전 세계에서 10억회분의 백신을 생산할 계획이다.

현재 J&J는 유럽과 세계보건기구(WHO)의 긴급사용 승인도 기다리고 있다.

"코로나19 예방수칙, '의무'이자 '배려'입니다"
#올바른 마스크 착용 #건강한 거리두기
 

김창성
김창성 solrali@mt.co.kr  | twitter facebook

머니S 김창성 입니다.

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