[특징주] 케이피엠테크, 코로나 치료제 임상3상 성공… FDA 긴급사용승인 신청 예정

 
 
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[특징주] 케이피엠테크, 코로나 치료제 임상3상 성공… FDA 긴급사용승인 신청 예정

케이피엠테크의 주가가 강세다. 케이피엠테크의 관계사인 휴머니젠이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 렐질루맙(lenzilumab)의 임상3상을 성공적으로 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 치료를 위한 긴급 사용 승인을 신청한다는 계획을 밝혀서다. 

14일 케이피엠테크는 오전 9시40분 전일 대비 140원(4.90%)상승한 3000원에 거래되고 있다.

지난 13일 휴머니젠은 자사 홈페이지에 1분기 재무 결과와 함께 코로나19 입원 환자(일명 라이브에어(LIVE-AIR))를 대상으로 수행한 렌질루맙의 임상 3상 시험 결과를 밝혔다. 임상 결과 렌질루맙을 통해 치료를 받은 환자는 위약 및 기타 치료를 받은 환자에 비해 생존 가능성이 54% 더 높다는 결과를 발표했으며 해당 결과를 토대로 미국 FDA에 긴급사용승인(EUA)를 신청예정이라고 밝혔다.

한편 케이피엠테크는 지난해 텔콘RF제약과 함께 400만달러를 휴머니젠에 투자했으며, 휴머니젠과 코로나19 치료제 렌질루맙에 대한 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보했다.

 

이지운
이지운 lee1019@mt.co.kr  | twitter facebook

머니S 증권팀 이지운입니다.

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