24일 한국유나이티드제약에 따르면 현재 개발 중인 흡입형 치료제 코로빈 액티비어 관련, 임상 2상 환자 모집을 2월 내 완료할 것으로 예상된다.

한국유나이티드제약은 지난해부터 코로나19 중등증 및 중증에서 코로빈 액티베어의 효능과 안전성을 확인하기 위해 서울시의 코로나 전담병원에서 환자를 모집하고 있었다.

한국유나이티드제약은 이번 임상 2상을 통해 코로빈 액티베어의 효능과 안전성을 입증한 후 올해 상반기 중으로 국내 조건부 품목허가를 획득하는 것을 목표로 삼고 있다.

이를 위해 이미 지난해 코로빈 액티베어 임상용 제품 생산을 완료했다는 설명이다. 세종2공장에 국내 및 글로벌 수요에 따라 연간 수백만명분의 코로빈 액티베어를 생산할 수 있는 cGMP 수준의 공장 설비를 갖추고 있어 허가를 받는 즉시 생산에 나설 예정이다.