GC녹십자 "중증형 헌터증후군 치료제 임상 1상 승인"

 
 
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GC녹십자가 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 헌터라제의 임상 1상 승인을 받았다./사진=GC녹십자
GC녹십자가 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 헌터라제의 임상 1상 승인을 받았다./사진=GC녹십자
GC녹십자가 헌터증후군 치료제의 국내 임상을 개시한다.

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV(GC1123)’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.

이번 임상시험은 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며 약물의 안전성 및 효능을 평가한다.

GC녹십자에 따르면 전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약 70%에 달해 미충족 의료 수요가 높은 상황인 것으로 알려졌다.

헌터라제ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 치료법으로, 기존 정맥주사 제형의 약품이 뇌혈관장벽을 통과하지 못해 뇌실질 조직에 도달하지 못하는 점을 개선한 제품이다.

GC녹십자 관계자는 “희귀질환 환우들의 삶의 질 개선을 위해 지속적으로 노력할 것”이라며 “이미 해외에서 상업화에 성공한 제품인 만큼 국내 환자에게도 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

 

김윤섭
김윤섭 angks678@mt.co.kr

안녕하세요 머니s 김윤섭 기자입니다. 열심히 쓰겠습니다.

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