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동절기 백신 추가접종 4월8일 종료… 이후엔 어디서 맞나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 동절기 추가접종이 오는 4월8일 0시 종료된다. 이에 따라 코로나19 백신 접종이 가능한 의료기관은 현재의 3분의 1(32.3%) 수준으로 축소된다.질병관리청은 오는 4월8일 0시 코로나19 동절기 추가접종이 종료되면 접종이 가능한 보건소와 의료기관은 기존 1만7000여개에서 전국 5484개소로 감소한다고 23일 밝혔다.접종 유지기관은 전국 지역별로 3개소 이상 선정됐고 이 기관에선 사전예약과 당일접종이 이뤄진다. 12세 미만 소아와 영유아를 대상으로 진행되는 코로나19 기초접종은 현행 제도를 유지하고 접종기관 수도 동일하다. 추진단은 "접종을 유지하지 않을 의료기관에 사전 예약이 가능한 기한은 4월30일까지이며 당일접종은 기관의 보유백신이 소진될 때까지"라고 설명했다. 오는 5월1일 이후로 기초접종(1·2차 접종)이나 동절기 추가접종을 사전 예약했다면 4월7일 이전으로 접종을 앞당기거나 접종 유지기관으로 예약을 변경이 필요하다.변경하지.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.23 16:00

한미약품 신약 롤론티스, 美 진출 3개월만 매출 1000만달러 돌파 한미약품의 바이오신약 롤론티스(미국명 롤베돈)가 미국 출시 3개월만에 매출 1000만달러를 돌파했다. 한미약품의 파트너사 스펙트럼은 22일(현지시각) 2022년 4분기 실적 발표를 통해 롤베돈이 1011만4000달러 규모의 매출을 냈다고 밝혔다. 스펙트럼은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 롤베돈의 품목허가를 받고 같은 해 10월 미국 전역에 출시했다. 롤베돈은 한미약품이 개발하고 스펙트럼에 기술수출한 바이오신약이다. 체내에서 약효가 지속되는 시간을 늘려주는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용됐다.스펙트럼에 따르면 지난해 4분기 동안 70개 거래처가 롤베돈을 구매했다. 전체 클리닉 시장의 22%를 차지하는 상위 3개 커뮤니티 종양 네트워크에서 롤베돈을 활용했다. 지난해 12월 미국국가종합암네트워크(NCCN)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 롤베돈이 포함됐다.미국 메디케어·메디케이드 서비스 센터(CMS)는 오는 4월부터 롤베돈.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.23 14:13

"의료 전문가 100명 모였다"… 휴젤, 2023 포커스 그룹 세미나 ... 휴젤이 "2023 휴젤 포커스 그룹 세미나"를 열었다. 포커스 그룹 세미나는 휴젤이 미용·성형 관련 최신 지견 시술 기법 등을 공유하기 위해 마련한 지역별 학술 행사다.23일 휴젤에 따르면 지난 18일 대전 호텔 오노마에서 열린 포커스 그룹 세미나에는 의료전문가 약 100여명이 참석해 아카데미 세션, 현장 시술 세션 등 다양한 강연이 진행됐다.휴젤은 이번 세미나에서 보툴리눔 톡신·HA 필러 등 쁘띠 시술 경험이 있는 2040 남녀 소비자에 대한 "쁘띠 시술·선호 이미지 조사" 결과를 발표했다. 조사 결과 전체 설문자 중 71.8%가 쁘띠 시술에 만족한다고 응답했다. 남자의 경우 20대(87.5%)에서, 여성의 경우 30대(82.4%)에서 시술 만족도가 높았다. 전체의 78.2%는 재시술 의향을 밝혔다. 쁘띠 수술 추천 의향의 경우 여성은 30대(82.4%)에서, 남성은 20대(87.5%)에서 비율이 높았다.아카데미 세션에서는 보툴리눔 톡신부터 HA 필러·스킨 부스터, 리프팅 .. | 머니S 지용준 기자 2023.03.23 10:23

모더나-국내 연구팀, 새 변종 감염병 대응 mRNA 백신 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) mRNA(메신저 리보핵산) 백신 개발 기업 모더나가 한국의 mRNA 백신 사업단과 신변종 감염병에 대한 공동 연구에 나선다. 모더나는 최근 "신변종 감염병 mRNA 백신 사업단"(KmVAC)과 백신 연구개발과 상호 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다.KmVAC는 주기적으로 도래할 신변종 감염병의 위협에 빠르게 대응할 수 있는 백신 기술을 확보하고자 보건복지부와 질병관리청의 지원으로 지난해 1월 출범했다.이번 협약을 통해 모더나는 KmVAC와 감염병 연구·백신 개발을 위한 협력 관계를 구축하고 관련 네트워크를 활성화한다. 특히 새로운 백신 연구개발을 가속화하기 위한 자사 프로그램 mRNA 액세스를 활용해 KmVAC에 연구 및 기술 정보를 제공한다.손지영 모더나코리아 대표는 "모더나는 지난해 세계 공중보건 포트폴리오 확대 계획을 발표하고 2025년까지 주요 바이러스에 대처하는 15개 백신 프로그램을 임상에 포함시키는 목.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.23 05:50

[2023 파워기업] 셀트리온 "이제는 신약 개발사"… 내실·성장 ... 신약 개발 회사로 변신 중인 셀트리온의 올해 키워드는 내실과 성장이다. 신규 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 출시를 통한 매출 성장, 플랫폼과 신약 개발에 대한 과감한 투자로 글로벌 시장을 선도하겠다는 포부다.셀트리온은 지난해 연결기준 매출액 2조2839억원, 영업이익 6471억원을 기록하며 역대 최대 규모의 연간 매출을 달성했다. 주요 바이오시밀러 제품군의 글로벌 시장 성장 덕분이다.셀트리온은 올해 성장세를 이어가기 위해 차세대 제품인 램시마SC와 휴미라 바이오시밀러 유플라이마(CT-P17)의 성공적인 미국 시장 개척을 목표한다. 주력 바이오시밀러 제품이 글로벌 주요 시장에서 성장을 이어가는 데다 셀트리온헬스케어를 통한 직접판매 체제 구축을 통해 탄력적인 가격 조절을 경쟁력으로 삼아 시장을 공략한다. 지난해 3분기 기준 유럽 시장에서 자가면역질환 치료제 램시마 54.8%, 혈액암 치료제 트룩시마 22.9%, 유방암 위암 치료제 허쥬마가 22.7% 등의 시장 점유율을 확보.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.23 05:26

JW중외제약, 전 연령 복용 가능한 변비 일반약 출시 JW중외제약이 전 연령층이 복용할 수 있는 변비 일반의약품 베비움 시럽을 출시했다. 22일 JW중외제약에 따르면 베비움 시럽은 락툴로오즈농축액이 주성분이다. 락툴로오즈농축액은 합성 이당류로 체내에 흡수되지 않아 혈당을 올리지 않고 대장 내 삼투압 작용을 통해 수분을 끌어올려 배변을 유도한다. 이 성분은 미국 식품의약국(FDA)의 안전성을 입증 받아 만성 변비 환자뿐 아니라 영유아, 여성, 고령자 등 모든 연령이 안전하게 복용할 수 있다. JW중외제약 관계자는 "베비움 시럽은 유산균 또는 정장제와 함께 복용하면 더 높은 효과를 볼 수 있다"며 "만성 변비 등 배변 활동에 어려움을 겪는 환자들에게 베비움 시럽을 추천한다"고 말했다... | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 17:15

[Q&A] 코로나 예방접종 연 1회… 언제부터 돈 내고 맞나요 방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 독감 백신처럼 연 1회 접종하는 방식으로 전환한다. 면역저하자는 연 2회 접종을 받도록 한다. 질병관리청은 22일 이 같은 계획을 담은 2023년 코로나19 백신접종 기본방향을 발표했다. 달라지는 코로나19 예방 접종 계획에 대해 질의응답으로 정리했다.━어떤 백신 접종 가능한지━방역당국은 코로나19 백신의 개발 동향과 유행 변이, 백신 효과 등을 고려해 활용할 백신을 정할 예정이다.━코로나19 감염병 등급 낮아져도 "무료 접종"━올해 코로나19의 법정 감염병 등급이 4급으로 낮아져도 백신 접종은 무료로 진행한다. 2023년 코로나19 백신 접종은 필수 예방 접종이 아닌 주기적 임시 예방 접종 형태이며 방역당국은 2024년부터 코로나19 백신도 필수 예방 접종에 포함하는 방안을 검토할 계획이다.━전 국민 무료접종은 2024년까지 예정━방역당국은 2024년까지 무료로 코로나19 백신 접종을 받을 것으로 바라봤다. 코로나1.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 16:58

대웅제약, 3년 만에 상반기 신입 영업사원 공채 | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 09:31

"바이오헬스케어, 정부 지원받아도 힘들다"… 이유 들어봤더니 [소박스]▶기사 게재 순서①차세대 먹거리 바이오헬스케어… 정부가 나선다②의료계 반발 이겨낼까… 디지털 헬스케어 "규제" 핵심은③"바이오헬스케어, 정부 지원받아도 힘들다"… 이유 들어봤더니[소박스]정부가 연 매출 1조원을 웃도는 블록버스터급 신약 2개를 개발하고 의약품 수출액을 2배 증가시켜 제약·바이오 6대 강국으로 거듭나겠다는 청사진을 발표했다. 업계의 숙원 사업이자 윤석열 대통령의 대선 공약인 국무총리 직속 제약바이오 혁신위원회 설치는 디지털·바이오헬스 혁신위원회로 명칭을 바꿔 밑그림을 다졌다. 하지만 업계에선 정부의 육성책을 환영하면서도 "쉽지 않다"는 회의적인 시각을 보이고 있다.국내 바이오 산업 규모는 꾸준히 성장하고 있다. 한국바이오협회에 따르면 2021년 국내 바이오 산업 생산액은 20조9983억원으로 전년 대비 22.1% 증가했다. 2017년(10조1457억원)과 비교하면 4년 새 107.0% 급증했다. 바이오 수출액 역시 꾸준히 증가했다. 2021년 수출액은 .. | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 06:50

차세대 먹거리 바이오헬스케어… 정부가 나선다 [소박스]▶기사 게재 순서①차세대 먹거리 바이오헬스케어… 정부가 나선다②의료계 반발 이겨낼까… 디지털 헬스케어 "규제" 핵심은③"바이오헬스케어, 정부 지원받아도 힘들다"… 이유 들어봤더니[소박스]제약바이오 기업들이 해외 수출길을 넓히고 있다. 국내 기술로 개발한 신약을 통해서다. 글로벌 무대만 넓히는 것이 아닌 "매출"이라는 성과도 본격적으로 내고 있다. 업계에선 연 매출 1조원 규모 국산 신약이 등장할 것이라는 긍정적인 전망도 내놓는다. 윤석열 정부는 제약바이오 산업을 반도체에 이은 핵심 산업으로 키우겠다는 전략을 공개하면서 제약바이오 산업에 힘을 싣고 있다.대웅제약은 펙수클루(성분명 펙수프라잔)의 판매 지역을 확장하고 있다. 펙수클루는 위식도역류질환 국산 34호 신약으로 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제다. 칠레 공중보건청(ISP) 산하 국립의약품청(ANAMED)은 지난 2월25일 대웅제약의 펙수클루를 품목 허가했다. 대웅제약은 지난해 11월 필리핀을 시작으로.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 06:30

'꿈의 암 치료기' 국내 첫 허가 중입자치료기 뭐길래 암세포만 골라 박멸해 꿈의 암 치료기로 불리는 중입자치료기가 국내에 도입된다. 중입자치료기는 기존 양성자 치료기보다 암세포 사멸 능력이 높아 췌장암 등 국내 난치성 암 환자들에게 새로운 희망이 될 것이란 평가다.22일 식품의약품안전처에 따르면 디케이메디칼솔루션이 수입하는 치료용 입자선 조사장치(모델명 CI-1000)가 국내 첫 탄소이온 중입자치료기로 품목 허가를 받았다. 이번 허가에 따라 이 기기를 고형암(세포로 이뤄진 단단한 덩어리 형태의 종양) 환자 치료에 사용할 수 있다.CI-1000은 탄소 이온을 고에너지로 가속하는 중입자 가속기(싱크로트론)와 중입자를 환자에게 적용하는 대형 설치형 의료기기다. 연세대학교의료원(세브란스병원) 중입자치료기 전용 건물에 설치됐다.중입자치료기는 탄소 이온 가속으로 생성된 고에너지 빔을 환자에게 쏘아 암세포를 빠르게 사멸시키고 정상 조직에는 영향을 주지 않는 원리로 작동한다. 국내 병원이 현재 운용 중인 기존 방사선치료와 양성자치료보다 효과가.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 05:34

주주들은 속타는데… 바이오기업 사외이사는 단순 거수기? 최근 소액주주들이 상장 바이오 기업들을 향해 목소리를 높이고 있다. 이들은 주주총회에 다양한 안건을 상정하며 기업과 힘겨루기를 하고 있다. 반면 기업의 주요 경영 현안을 감시해야 할 사외이사는 거수기로 전락했다는 비판도 나온다.22일 관련 업계에 따르면 소액주주와 분쟁을 겪는 헬릭스미스는 지난 15일 임시주주총회에서 완승을 거뒀다. 이사회가 추천한 사내이사 2인과 사외이사 2인이 선임됐다. 이로써 헬릭스미스의 이사회 구성원은 회사 측 5인, 소액주주 측 3인으로 구성이 완료됐다. 헬릭스미스와 소액주주 간의 불화는 카나리아바이오엠에 이른바 50억원 헐값 매각 논란이 불거지면서 본격화했다. 헬릭스미스는 2022년 12월22일 이사회를 열고 카나리아바이오엠과 경영권 양수도 계약을 체결했다. 헬릭스미스가 발행하는 350억원 규모의 3자 배정 유상신주(297만1137주)를 카나리아바이오엠이 인수하는 구조다. 하지만 매각 과정에서 헬릭스미스가 카나리아바이오엠의 연결회사인 세종메디칼의 3.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.22 05:10

"에너빔 쏴 암세포만 죽인다"… 중입자치료기 국내 첫 허가 난치성 암 환자에게 새로운 치료길이 열렸다. 식품의약품안전처(식약처)가 국내 첫 중입자치료기를 허가해서다. 중입자치료기는 양성자 치료기보다 암세포 사멸 능력이 높은 꿈의 암 치료 의료기기로 불린다.식약처는 디케이메디칼솔루션이 수입품목 허가를 신청한 치료용 입자선 조사장치(모델명 CI-1000)를 국내 첫 탄소이온 중입자치료기로 허가했다고 21일 밝혔다. 이번 허가에 따라 이 기기를 고형암(세포로 이뤄진 단단한 덩어리 형태의 종양) 환자 치료에 사용할 수 있다.CI-1000은 탄소 이온을 고에너지로 가속하는 중입자 가속기(싱크로트론)와 중입자를 환자에게 적용하는 대형 설치형 의료기기다. 연세대학교의료원(세브란스병원) 중입자치료기 전용 건물에 설치됐다.중입자치료기는 탄소 이온 가속으로 생성된 고에너지 빔을 환자에게 쏘아 암세포를 빠르게 사멸시키고 정상 조직에는 영향을 주지 않는 원리로 작동한다. 국내 병원이 현재 운용 중인 기존 방사선치료와 양성자치료보다 효과가 높다는 평가다. .. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 15:53

대웅제약, 인도네시아·필리핀·태국에 엔블로 품목허가 신청 대웅제약이 국산 36호 당뇨신약 "엔블로"(성분명 이나보글리플로진)의 아세안(ASEAN) 시장 진출에 나선다.대웅제약은 최근 동남아시아 최대 시장인 인도네시아와 필리핀, 태국 등 3개국에 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 계열 당뇨병 신약 엔블로 품목허가신청서(NDA)를 각각 제출했다고 21일 밝혔다. 이번 품목허가 신청으로 아세안 국가 진출을 가속화한다. 중국, 사우디아라비아, 러시아 등 엔블로의 추가 해외 진출에도 박차를 가해 2025년까지 15개국, 2030년까지 50개국 진출을 목표한다.시장조사기관 IMS에 따르면 2021년 기준 아세안 시장의 당뇨병 시장 규모는 총 1조7000억원으로 각 국가별로는 인도네시아 3000억원, 태국 4000억원, 필리핀 4800억원이다. 아세안 국가들은 꾸준한 성장을 바탕으로 글로벌 제약·바이오 시장의 이머징 마켓으로 주목 받고 있다. 대웅제약은 올해 상반기 엔블로 국내 출시 후 해외 주요국가 발매 시점 격차를 최소화한.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 10:24

지영미 질병청장, 모더나와 mRNA 백신 공급·연구개발 논의 지영미 질병관리청장이 메신저 리보핵산(mRNA) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발사인 모더나 경영진을 만났다. 질병관리청은 지난 20일 충북 오송 청사에서 지 청장이 알파 게레이 모더나 최고상업경영자, 패트릭 베르그스테드 수석부사장과 만나 감염병 팬데믹(세계적 대유행) 대응과 연구개발 협력 확대 방안에 대해 논의했다고 21일 밝혔다.이날 면담에서 모더나는 mRNA 백신 기술 활용 방안 등에 대해 소개하고 코로나19뿐 아니라 신종 감염병 대비를 위한 한국과 모더나간 안정적인 백신공급 방안 등에 대해 중점 논의했다.게레이 최고상업경영자는 "코로나19 백신의 신속하고 안정적인 공급과 함께 모더나사와 국립감염병연구소가 공동으로 진행 중인 중증열성 혈소판감소증후군(SFTS)에 대한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보물질 개발 연구 협력도 지속할 예정이다"고 말했다.지 청장은"미래 감염병 세계 대유행 상황에 대응하기 위해서 연구기술 협력 등을 통한 긴밀한 협력관계 및 .. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 09:50

'자본금 3억원' 바이오벤처, 6년 만에 몸값 2900억원 지아이이노베이션이 오는 30일 코스닥 시장 상장을 위한 공모가를 1만3000원으로 확정했다. 공모주와 발행된 주식 수를 합치면 몸값은 약 2861억원에 이른다.21일 업계에 따르면 지아이이노베이션은 지난 20일 공모가를 1만3000원으로 확정했다. 공모주는 총 200만주다. 당초 목표인 공모가(1만6000~2만1000원) 하단 대비 18.8% 줄어든 수치다. 지아이이노베이션은 오는 21일과 22일 일반청약을 거쳐 오는 30일 코스닥 시장에 상장한다. 지아이이노베이션은 이번 상장을 통해 총 260억원을 조달한다.지아이이노베이션은 2017년 자본금 3억원으로 설립된 이중 융합 단백질 면역치료제를 개발하는 바이오벤처다. 공모주를 포함한 발행 주식 총수가 2200만4200주임을 감안하면 6년 만에 기업가치는 약 950배 불어난다.배경은 기술력이다. 지아이이노베이션은 코스닥 기술 특례 상장을 위한 기술성 평가에서 전문 평가 기관 3곳에서 A를 받았다. 기술 특례 상장을 위해서는 한국.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 05:44

[기자수첩] 제약바이오 6대 강국, 전문인력 확보가 먼저다 삼성바이오로직스의 온라인 채용설명회가 지난 8일 유튜브를 통해 열렸다. 상반기 공채를 앞두고 새롭게 추가된 모집요강과 취업 팁을 제공한 이 자리에는 실시간으로 500명이 넘는 인원이 참여했다. 그동안 생물·화학·화공·전산·컴퓨터 등 이공계 전공 인력을 주로 채용했다면 이번 공채에선 영업·마케팅 직군을 추가하면서 비전공자도 모집한다.삼성바이오로직스의 임직원 수는 2022년 기준 4532명이다. 전년(3959명) 대비 14.5% 증가한 수치다. 2017년(2119명)과 비교하면 5년 새 2배 이상 불어났다. 3·4공장이 본격 가동되면서 회사가 성장했고 관련 산업도 크게 커졌다.삼성바이오로직스는 최근 잦은 인력 유출로 몸살을 앓고 있다. 자사의 인력들을 빼가는 곳으로 신생 바이오 기업인 롯데바이오로직스를 꼽았다. 삼성바이오로직스는 지난 2월 롯데바이오로직스에 "지속적인 인력 유인활동을 즉각 중지해달라"는 세번째 내용증명을 보냈다. 내용증명 자체가 법적 효력이 있는 것은 아니지만 법.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 05:37

[헬스S] 약물 복용 좋아하다간… 독성 간염 온다 약물이나 한약, 건강기능식품(건기식) 등을 무분별하게 섭취할 경우 간에 무리가 온다는 지적은 누구나 한 번쯤은 들어봤을 얘기다. 독성 간염 유병률 조사는 발병 기전(메커니즘)이 명확하지 않아 제대로 조사되지 않았다. 이런 상황에서 국내 연구팀이 무분별한 약물 섭취로 인한 독성 간염(약인성 간손상)의 발병 기전을 파헤쳐 환자 유병률과 약물 섭취에 대한 경각심을 마련할 수 있어 주목받고 있다.21일 은평성모병원에 따르면 양현·배시현 은평성모병원 소화기내과 교수와 성필수 서울성모병원 소화기내과 교수 공동연구팀은 면역학 분야 국제학술지 프론티어스 인 이뮤놀로지 최신호에 약물 오남용으로 독성 간염 발병 기전에 관한 논문을 발표했다. 연구팀은 2017년 1월부터 2021년 6월까지 약물 복용에 따른 간 수치 상승이나 간 기능 저하를 이유로 조직 검사를 받은 53명의 환자를 대상으로 독성 간염 발병의 주요 인자를 살폈다.그 결과 독성 간염 발병 원인에는 면역세포인 ▲CD8 양성 T세포(세.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.21 05:01

GC녹십자, WHO 산하기구에 580억 규모 독감백신 공급 GC녹십자가 세계보건기구(WHO) 산하기구의 580억원 규모 독감백신 공급 계약을 수주했다. GC녹십자는 2023년 남반구 의약품 입찰에서 범미보건기구(PAHO)로부터 4438만달러(약 579억원) 규모 독감백신 공급계약을 따냈다고 20일 밝혔다. 독감백신 수출 분은 상반기 중 중남미 국가에 공급된다. GC녹십자는 세계 최대 백신 수요처 중 하나인 PAHO 입찰 시장을 통해 글로벌 영향력을 넓혀가고 있다. 2016년 전 세계 두 번째로 4가 독감백신 지씨플루쿼드리밸런트의 WHO 사전적격심사(PQ) 승인을 획득했다. 이번 수주로 2014년부터 올해에 이르기까지 10년 동안 PAHO 남반구 독감백신 점유율 1위를 기록했다. 시장 환경도 긍정적이다. 글로벌 시장조사기관 이벨류에이트 파마에 따르면 전 세계 독감백신 시장은 2025년 74억달러 규모로 빠른 성장이 전망된다. 회사 측은 해외에서 4가 독감백신 전환 추세가 확대돼 향후 매출 증대 등 성장에 탄력이 붙고 있다고 설명했다.이.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.20 16:13

지아이이노베이션, 공모가 1만3000원 확정… 오는 30일 상장 지아이이노베이션이 공모가를 1만3000원으로 확정하고 코스닥 상장에 출사표를 던졌다.지아이이노베이션은 지난 15~16일 국내외 기관투자자를 대상으로 실시한 수요예측 결과 국내기관 517곳, 해외기관 46곳이 각각 2628만5000주, 1376만9000주 참여했다고 20일 밝혔다. 해외기관 참여 비율은 34.4%를 기록했다. 지아이이노베이션은 공모 자금을 주요 파이프라인의 임상시험, 후속 파이프라인 연구개발(R&D), 연구설비 확충에 사용할 계획이다.이병건 지아이이노베이션 대표이사는 "수요예측을 앞두고 미국 실리콘밸리은행(SVB)의 파산에 이어 크레디트스위스(CS) 유동성 위기 이슈 부각으로 투심(투자심리) 위축이 중요한 변수였다"면서도 "혁신신약 개발 기술력과 성장성을 높게 평가해 563곳의 국내외 기관투자자들이 수요예측에 참여했다"고 말했다. 그러면서 "상장 후에도 지속적인 파이프라인 확보, 신약 연구개발 및 기술 이전 등을 통해 기업 가치를 더욱 끌어올리고 적극적인.. | 머니S 지용준 기자 2023.03.20 14:31

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